Version Beta — Certification CE classe I en cours (obtention janvier 2026). Lancement commercial prévu février 2026.

Protocoles médicamenteux intrathécaux

Protocoles médicamenteux intrathécaux

Protocoles médicamenteux fondés sur les preuves pour l’analgésie intrathécale.

Vue d’ensemble

Basé sur les recommandations PACC 2017 et la Boîte à Outils SFETD 2024, ce guide couvre :

Médicaments de première ligne

Morphine

  • Dosage : 1/300 de la dose orale (ne dépassant pas 5 mg/24h initialement)
  • Conversion : formules de conversion orale/IV vers intrathécale
  • Titration : protocoles d’ajustement progressif

Anesthésiques locaux

  • Ropivacaïne : 6-8 mg/jour
  • Bupivacaïne : alternative pour douleur neuropathique
  • Dosage par niveau : adaptation selon positionnement du cathéter (cervical vs. thoracique)

Ziconotide

  • Dosage initial : 0,25-0,5 µg/jour
  • Titration : incréments de 0,1-0,2 µg/24h
  • Protocoles : stratégies de titration progressive pour douleur réfractaire

Combinaisons médicamenteuses

Mélange MRZ (Morphine-Ropivacaïne-Ziconotide)

  • Stabilité : 21 jours dans pompe SynchroMed II correctement préparée
  • Compatibilité : basée sur données de pH et stabilité
  • Conditions de stockage : réfrigéré 2-8°C

Programmation de pompe

  • Paramètres de débit : démarrage typique 1 mL/jour IDDS
  • Programmation de bolus : période réfractaire, activations maximales
  • Algorithmes d’ajustement : pour analgésie insuffisante ou effets indésirables

Documentation complète

Pour accéder au guide complet avec :

  • Algorithmes de dosage détaillés PACC
  • Protocoles de deuxième et troisième ligne
  • Tableaux de conversion complets
  • Données de stabilité et compatibilité
  • Gestion des effets indésirables
  • Références bibliographiques complètes

Consultez la version anglaise complète.


Public cible : Médecins prescripteurs, pharmaciens cliniciens, infirmières de la douleur

Base de preuves : PACC 2017, SFETD Boîte à Outils 2024


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